Quatro tipos de alisante não podem mais ser vendidos e nem utilizados pelos consumidores, após o Laboratório Central de Saúde Pública de Pernambuco ter encontrado quantidades irregulares da substância cancerígena formol nos lotes analisados.
A decisão foi publicada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária, a Anvisa, no dia 15 de março.
Veja agora detalhadamente quais são os produtos e lotes interditados.
Alisantes com formol proibidos pela Anvisa
Se você não sabia que essas marcas de produtos para alisar o cabelo tinham formol, é bom ficar atento.
A Anvisa publicou quatro resoluções que interditam total ou parcialmente os lotes das seguintes mercadorias:
Todos os lotes de Maxxdonna Profissional Matutinha Máscara 02 Redutora de Volume (fabricante G.A.M). Segundo a Anvisa, a empresa não regularizou o produto e a análise apontou a presença irregular de formol. Por isso, a Agência pede o fim da distribuição, comercialização e uso de todos os lotes fabricados até 4/1/2018;
Todos os lotes de 2 Step Ingel Maxx Premium Forever Liss Professional (fabricante ITC Cosméticos). A Anvisa reforça que o produto não está regularizado e foi identificada a presença de formol na elaboração. Suspensão de venda, distribuição e uso das mercadorias fabricadas até 31/10/2017;
Lote 054 Forever Liss Botox (fabricante Aguss Indústria e Comércio de Cosméticos LTDA-ME). A empresa deve recolher o produto que estiver no mercado, pois a análise de contraprova confirmou a presença irregular de formol.
Lote 5444 Bio Amazônica – Argila Terapia (fabricante Embratec Envaso LTDA) com validade em 8/2019. A Anvisa divulga que “além de ter sido reprovado na análise de formol, apresentou problemas de rotulagem”; por isso, o lote do produto deve ser interditado.
Por que formol faz mal para saúde?
A própria Anvisa destaca que o formol tem aspecto tóxico e, por essa razão, o uso em produtos cosméticos é limitado: a substância é permitida apenas como um conservante, na concentração de até 0,2%, mas nunca como alisante.
“O contato com essa substância pode levar à irritação da pele, dor e queimaduras. Já a inalação pode causar irritação na garganta, tosse, diminuição da frequência respiratória e mesmo pneumonia”, alerta a Agência.
Produto de alisamento temporário sem registro
A Anvisa divulgou outra decisão a respeito do produto de alisamento temporário Royal Power Organic Protein Naturelle, fabricado pela Naturallmix Cosméticos Ltda. – ME.
O órgão de Vigilância Sanitária destacou que empresa chegou a notificar o produto na Anvisa, mas deveria ter feito a solicitação de registro, “pois alisantes precisam ser avaliados previamente antes de chegarem ao mercado”. O produto é usado para botox capilar, definição de cachos, escova de brilho, entre outros procedimentos.
Resposta das marcas
O VIX tentou contato com todas as marcas de produto citados nas resoluções da Anvisa.
Não obtivemos resposta ao tentar contato com a G.A.M. Cosméticos ou com a ITC Cosméticos via números de telefone disponíveis em seus sites. Enviamos e-mail à Aguss Cosméticos, mas até o momento de publicação dessa matéria não houve resposta. Entramos em contato com a Natumaxx Bio Amazônica responsável pelo Lote 5444 Bio Amazônica – Argila Terapia e também aguardamos resposta da empresa.
A Naturelle Cosméticos esclarece que desconhece o teor da suposta Resolução Publicada, uma vez que tomou conhecimento apenas a partir do envio da solicitação da reportagem e que entrará em contato com o produtor Naturallmix para conhecer o conteúdo exato da resolução e tomar as medidas judicias e legais cabíveis.
Atualização
No dia 22 do mesmo mês a Natumaxx enviou o seguinte posicionamento à redação: “Na segunda-feira, 19 de março de 2018, a Anvisa publicou a Resolução determinando a interdição cautelar do lote 5444 val. 8/2019 do produto Bio Amazônica (Argila Terapia) Natumaxx, alegando resultado insatisfatório para ensaios de Pesquisa de Formaldeído e rotulagem, mediante o ocorrido, a Natumaxx Comércio de Cosméticos vem reiterar que não utiliza tal substância na composição de seus produtos e que já entrou com pedido de defesa junto ao Órgão regulador. Informamos também que amostras do referido lote de produto foram enviadas para análise junto a Laboratório Credenciado (REBLAS), tão logo a análise seja concluída estaremos submetendo o laudo à vossa apreciação”.
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